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無菌檢查方法——薄膜過濾法

更新時間:2025-03-11點擊次數:136

無菌檢查方法——薄膜過濾法

無菌檢查方法——薄膜過濾法


根據2020年版《中華人民共和國藥典》的規(guī)定,當供試品的性質允許時,包括能直接過濾或者經過處理后能過濾的供試品,應采用薄膜過濾法進行無菌檢查。薄膜過濾法能有效去除藥物中的抗菌成分,而細菌及其他微生物則會留在過濾器上。通過對殘留微生物的培養(yǎng),促進其生長與繁殖,定性或定量檢測微生物 。

薄膜過濾法一般采用封閉式薄膜過濾器,根據供試品及其溶劑的特性選擇濾膜材質,對水溶性液體供試品、水溶性固體和半固體供試品、非水溶性供試品、可溶于十四烷酸異丙醇的膏劑和黏性油劑供試品、無菌氣霧劑供試品、裝有藥物的注射器供試品、具有導管的醫(yī)療器械(輸血、輸液袋等)供試品等多種特性試樣進行無菌檢查。

無菌檢查需要滿足的檢測環(huán)境要求

無菌檢查應在無菌條件下進行,試驗環(huán)境必須達到無菌檢查的要求,檢驗全過程應嚴格遵守無菌操作,防止微生物污染,防止污染的措施不得影響供試品中微生物的檢出。日常檢驗需對試驗環(huán)境進行監(jiān)測。通常采用的檢測環(huán)境有以下兩種:

1. B級潔凈度背景下,局部單向流級潔凈度空氣區(qū)域的檢測環(huán)境;

2. 一般區(qū)/CNC/D級潔凈度背景下,采用經驗證合格的級潔凈度單向流無菌隔離系統(tǒng)的檢測環(huán)境。

單向流空氣區(qū)域、工作臺面及受控環(huán)境應定期按醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法的現行國家標準進行潔凈度確認。

薄膜過濾法常見問題匯總

01

供試品溶解

在進行固體注射劑(例如密封瓶粉針劑)的無菌檢查時,需先將其溶解、轉移并適當稀釋,隨后通過薄膜過濾法進行過濾處理。在進行溶液與稀釋時,溶劑及稀釋液的選擇、配比以及振蕩器的應用等因素,均會對供試品的溶解效率與過濾效果產生直接影響。

根據2020年版《中國藥典》四部無菌檢查法的規(guī)定,推薦的稀釋液包括0.1%無菌蛋白胨水溶液、pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液以及0.9%無菌氯化鈉溶液。實驗研究顯示,采用前兩種稀釋液時,微生物的回收率顯著高于使用0.9%無菌氯化鈉溶液。若供試品未能充分溶解,過濾時濾膜將會吸附大量供試品顆粒,即便經過多次沖洗,這些被吸附的供試品仍難以清除,殘留在濾膜上的供試品會導致陽性菌不能在規(guī)定的條件下生長。

02

集菌培養(yǎng)器選擇不當

為了避免操作過程中的人為污染和偏差,多數實驗室傾向于采用一次性全封閉集菌培養(yǎng)器對供試品溶液進行過濾。在選擇全封閉集菌培養(yǎng)器時,濾膜的材質、孔徑及其與供試品的相容性成為影響試驗結果的關鍵要素。為確保微生物能被有效截留而不受供試品或其溶劑的干擾,特別是考慮到某些注射劑具有抑菌性并易于被濾膜吸附,應選用具有疏水性邊緣和低吸附特性的濾膜,例如尼龍膜材質的集菌器。無菌檢查中使用的薄膜過濾器濾膜孔徑應不超過0.45微米,此孔徑能有效捕獲微生物。同時,每片濾膜的總過濾量需控制在合理范圍內,以防微生物受損。

市場上一次性全封閉集菌培養(yǎng)器的品牌、型號及規(guī)格繁多,適用于不同類型的產品。例如,安瓿瓶裝藥液,可選用配備加長型取樣針的集菌培養(yǎng)器,無需額外轉移樣品,即可快速完成檢品的轉移;西林瓶裝粉劑則可選擇雙針座設計的集菌培養(yǎng)器,提供全封閉溶解方案,實現溶解、過濾、沖洗的一體化操作,避免轉移步驟;對于需稀釋的西林瓶裝抑菌性粉劑,三針座設計的集菌培養(yǎng)器更為合適,它集成了溶解、稀釋、過濾、沖洗的全過程,有助于降低抑菌成分濃度,減少吸附。

檢驗人員在挑選集菌培養(yǎng)器時,需綜合考慮產品的溶解度、抑菌程度等因素,以確保達到預期的過濾效果。不當的選擇可能導致沖洗液用量增加,進而影響檢驗結果的可靠性。

03

沖洗方法不具體

某些注射劑具有較強的抑菌作用,因此,在供試液過濾后,還需通過沖洗液進行沖洗,以消除其抑菌效果。然而,一些無菌方法驗證報告中的試驗操作步驟描述得過于簡略,僅僅列出了沖洗量和沖洗次數,卻未詳細記錄沖洗量的確定過程,也未注明沖洗時的流速。事實上,沖洗流速對實驗結果具有重要影響:流速過慢可能無法沖洗掉抑菌成分,從而無法有效消除供試品的抑菌作用;而流速過快則可能損傷微生物,導致檢驗結果無法真實反映供試品的無菌狀態(tài)。因此,在進行無菌檢查時,應詳細記錄沖洗量的確定過程,并嚴格控制沖洗流速,以確保實驗結果的準確性和可靠性。

04

培養(yǎng)基儲存不當

適用性檢查合格的培養(yǎng)基,若儲存不當,會導致其質量下降,甚至變得不合格,進而影響無菌試驗結果的準確性。以無菌檢查中常用的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基為例,該培養(yǎng)基能在普通有氧環(huán)境中提供厭氧條件,支持需氧菌和厭氧菌的良好生長,且便于觀察試驗結果。根據2020年版《中華人民共和國藥典》四部規(guī)定,在供試品接種前,培養(yǎng)基的氧化層高度應不超過培養(yǎng)基深度的1/3,培養(yǎng)結束后則不應超過1/2。這一要求旨在確保培養(yǎng)基的厭氧層能滿足厭氧菌的生長條件。

培養(yǎng)基氧化層的高度受儲存條件的影響。不同實驗室根據培養(yǎng)基的使用量,會采取不同的儲存方式。對于使用量較大的實驗室,可能會選擇大批量配制后,采用無菌灌裝并在容器內填充氮氣、壓蓋,然后在225℃的溫度范圍內儲存。而使用量較小的實驗室,則可能采用硅膠塞及紗布包裹瓶口滅菌后,在28℃的溫度下避光保存。無論采取何種儲存方式,都需要進行相關的驗證,以確定最佳的保存條件,從而確保培養(yǎng)基的質量始終符合要求。

05

酶的活性降低

在抗生素類注射劑的無菌檢查中,針對抑菌作用較強的β-內酰胺類抗生素,除了應用薄膜過濾法外,還可結合使用中和劑β-內酰胺酶,以更有效地消除供試品的抑菌活性。具體操作時,在供試品經過過濾和沖洗后,向集菌器中的培養(yǎng)基內加入β-內酰胺酶,以此中和那些即便經過沖洗仍少量吸附于濾膜上、未能去除的供試品活性。β-內酰胺酶的使用不僅能減少沖洗液的總量和沖洗次數,還能防止濾膜上的微生物受損。

值得注意的是,β-內酰胺酶的儲存條件對其活力至關重要,通常應在28℃下保存。儲存溫度的變化會直接影響酶的活性,因此,實驗室在使用此類酶時,必須嚴格遵循產品說明進行儲存,密切關注儲存溫度和時長對酶活性的影響。若儲存不當導致酶活性降低,而仍按標示酶活性計算加入量,則可能無法消除供試品的抗菌作用,從而影響無菌檢查的準確性。

06

陽性對照菌未按要求加入規(guī)定量

2020年版《中國藥典》明確要求,根據供試品的特性來選定陽性對照菌。在制備陽性對照實驗的菌液時,其方法與方法適用性實驗相同,且規(guī)定的加菌量不得超過100 cfu。然而,部分廠家為了節(jié)省成本,檢驗人員會采用新鮮液體培養(yǎng)基制備菌液,并在初次檢測菌液含菌量符合標準后,便將其儲存于4℃冰箱中供后續(xù)多次使用。在這些后續(xù)的使用過程中,檢驗人員并未每次都重新檢測所加入菌液的具體含量,而是直接按照使用時的量來添加。這種做法可能導致實際加入的陽性對照菌量遠超規(guī)定值,甚至達到規(guī)定量的幾倍。盡管在這些條件下陽性菌能夠良好生長,使得實驗表面上看似成立,但實際上卻掩蓋了實驗可能存在的問題,導致了實驗結果的誤導性。